7075鋁合金電極在模擬海洋大氣環(huán)境中浸泡不同時間后表面的SECM譜。當(dāng)R探針掃描到鋁合金表面時，鋁合金表面局部溶解，鎂失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，探針上產(chǎn)生的I3與7075鋁合金上溶解的Mgzg+交換電子，導(dǎo)致探針上氧化電流增大;與6061鋁合金相比，相同浸泡時間時7075鋁合金的氧化電流峰更明顯一些，這與6061鋁合金和7075鋁合金金屬間化合物的差異性有關(guān)，但其電化學(xué)腐蝕趨勢大致相同。由此可以得出，7075鋁合金同一區(qū)域表面氧化電流峰的數(shù)量和數(shù)值均隨腐蝕時間的延長而呈現(xiàn)增大趨勢。從微觀角度分析，7075鋁合金在腐蝕過程中表面活性溶解同樣是不均勻的，局部區(qū)域先溶解。

　　(1)6060-T6和7075 -T6鋁合金在模擬海洋大氣環(huán)境中的逼近曲線為正反饋。隨腐蝕時間的延長，2種鋁合金表面的腐蝕加劇，發(fā)生局部溶解;且表面的氧化電流峰有條帶狀分布趨勢。腐蝕初期，發(fā)生選擇性腐蝕，腐蝕形貌較均勻;隨著時間的延長，出現(xiàn)部分蝕坑，并伴有少量微裂紋。

　　(2) 2種鋁合金表面的腐蝕產(chǎn)物數(shù)量較少，與發(fā)生表面剝蝕有關(guān)系，腐蝕點為圓形、分布無規(guī)則。2種鋁合金表面的活性溶解主要是金屬間化合物與鋁基體因腐蝕電位不同形成腐蝕微電池造成的。

　　(3)腐蝕電位不同，2種材料腐蝕機理有所不同，6061-T6鋁合金主要是MgZ Si相作為陽極發(fā)生腐蝕溶解，7075 T6鋁合金則是}l相(MgZnZ)和少量MgZ Si相周圍鋁基體作為陽極發(fā)生腐蝕溶解。